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人琥珀酰輔酶A(SCoA)ELISA試劑盒
人琥珀酰輔酶A(SCoA)ELISA試劑盒
樣品收集、處理及保存方法;
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品;
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
操作注意事項;
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
人琥珀酰輔酶A(SCoA)ELISA試劑盒 組成;
人琥珀酰輔酶A(SCoA)ELISA試劑盒 組成 | 96孔配制 | 48孔配制 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔*8條 | 12孔*4條 | 無 |
標準品 | 0.3ml*6管 | 0.3ml*6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6ml | 3ml | 無 |
檢測行體-HRP | 10ml | 5ml | 無 |
20*洗滌緩沖液 | 25ml | 15ml | 按照說明書進行稀釋 |
底物A | 6ml | 3ml | 無 |
底物B | 6ml | 3ml | 無 |
終止液 | 6ml | 3ml | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、2.5、5、10、20、40 ng/mL
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步驟;
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的競爭抗原50μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷;
繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:最低檢測濃度小于10μg/mL。
3. 檢測范圍:10-2400μg/mL。
4. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
5. 重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
6. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
7. 有效期:6個月
免責聲明;
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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