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根皮苷含量的檢測(cè)方法
來(lái)源: | 作者:上海優(yōu)選生物 | 發(fā)布時(shí)間: 2025-04-22 | 25 次瀏覽 | 分享到:
根皮苷來(lái)源于蘋果的樹(shù)皮,根皮,莖,葉子等部位,屬于黃酮類化合物中的二氫查耳酮物質(zhì)?;瘜W(xué)式為C21H24O10,分子量為436.41,含量低時(shí)水溶性好,含量高時(shí)難溶于水,易溶解于乙醇等。從藥理學(xué)角度來(lái)看,具有降低血糖,改善記憶力,抗氧化,抗菌等作用,一般用在制藥或食品領(lǐng)域,

根皮苷來(lái)源于蘋果的樹(shù)皮,根皮,莖,葉子等部位,屬于黃酮類化合物中的二氫查耳酮物質(zhì)。化學(xué)式為C21H24O10,分子量為436.41,含量低時(shí)水溶性好,含量高時(shí)難溶于水,易溶解于乙醇等。從藥理學(xué)角度來(lái)看,具有降低血糖,改善記憶力,抗氧化,抗菌等作用,一般用在制藥或食品領(lǐng)域,



實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法,包括高效液相色譜(HPLC)法,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)法


1.樣品處理


通常采用乙醇等溶劑,超聲波浸提進(jìn)行處理。比如蘋果樣品,先將蘋果切碎,混合均勻,稱取20g加入90%的乙醇100mL,6000r/min,勻漿3min。再加300ml的90%乙醇溶液轉(zhuǎn)移到1L的圓底燒瓶中,攪拌均勻,80℃加熱回流1h,冷卻過(guò)濾。45℃旋蒸至60ml,轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,加入80ml乙酸乙酯萃取2次,合并到250ml的圓底燒瓶中,繼續(xù)旋蒸到干。用1ml的甲醇清洗圓底燒瓶3次,轉(zhuǎn)移到5ml的容量瓶中,用甲醇定容,0.45um膜過(guò)濾,待測(cè)。



2.色譜條件


C18的色譜柱,250mm長(zhǎng),4.6um內(nèi)徑,5um粒徑,柱溫30℃;乙腈和0.01%三氟乙酸水溶液(25:75)為流動(dòng)相,流速1ml/min,進(jìn)樣量10ul。紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)254nm。


3.標(biāo)準(zhǔn)曲線


先配制6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,是用根皮苷作為標(biāo)準(zhǔn)品,先用乙腈或甲醇溶解定容,配制成1mg/mL溶液。然后梯度稀釋10ug/mL,25ug/mL,50ug/mL,100ug/mL,250ug/mL,500ug/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別注入HPLC中,測(cè)出色譜峰,記錄保留時(shí)間和峰面積,并對(duì)峰面積進(jìn)行積分處理。以對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度和色譜峰面積,繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程。


4.樣品測(cè)定和計(jì)算


同樣的方法,將制備好的樣品,注入到HPLC中,根據(jù)保留時(shí)間識(shí)別出目標(biāo)的色譜峰。對(duì)色譜峰面積進(jìn)行積分,代入到回歸方程,可以計(jì)算出樣品中的根皮苷的含量。


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